1.1 Schreiben Sie die Strukturformeln der folgenden Verbindungen:
a) | 2.2.4-Trimethylhexan | b) | 1.1.2-Trichlorbutan |
c) | 2.2-Dimethylpropan | d) | 2.4.5-Trimethyl-3-ethyloctan |
e) | 2-Brom-2.4.6-trimethyloctan | f) | 2.4-Dimethyl-5-n-butylnonan |
g) | 4-Isopropyloctan | h) | 3.3-Dimethylpentan |
1.2 Zeichnen Sie die Sesselkonformationen der cis- und trans-Isomeren von 1.2- und 1.3-Dimethylcyclohexan. Markieren Sie die äquatorialen bzw. die axialen Substituenten.
1.3 Zeichnen Sie die vier Dichlor-Derivate des Propans und benennen Sie diese.
1.4 Zeichnen Sie die vier isomeren Chlorpropene (C3H5Cl).
1.5 Was erhält man bei der Hydrierung von Cyclohexen?
1.6 Formulieren Sie Reaktionsgleichungen für die Umsetzungen von 2-Methylbuten-2 mit:
a) | Br2 | b) | KMnO4 | c) | HCl | d) | H2O/H2SO4 |
1.7 Zeichnen und benennen Sie die acht isomeren Alkohole der Summenformel C5H12O. Welche sind primäre, sekundäre bzw. tertiäre Alkohole und welche zeigen optische Aktivität?
1.8 Wie ist die Tatsache zu erklären, dass bei der Umsetzung von Kupfer-(II)-sulfat mit 2 mol/l Natronlauge in Anwesenheit von Glycerin kein Kupferhydroxid ausfällt?
1.9 Formulieren Sie den detailierten Reaktionsmechanismus der sauer katalysierten Eliminierung von Wasser aus Cyclohexanol.
1.10 Zeigen Sie den Unterschied zwischen einer SN1- und einer SN2-Reaktion. Geben Sie ein Beispiel an.
1.11 Was entsteht bei der Umsetzung von tert. Butanol mit konz. HCl? Um welche Reaktion handelt es sich hierbei?
1.12 Geben Sie je ein Beispiel für ein primäres, sekundäres und tertiäres Amin an.
1.13 Was entsteht, wenn man Ethylamin mit Natriumnitrit in salzsaurer Lösung umsetzt?
1.14 Geben Sie ein Darstellungsverfahren für Amine an.