Lösungskonzepte

Diese Seite wird in der Diskussion während des Machertages am 12.12.2015 gefüllt!

Liposomen und Mizellen können als Fähren für zum Beispiel mRNA eine transiente Erhöhung der Telomerasekonzentration genutzt werden. Die Mizellen / Liposomen müssen dafür einen Marker (z.B. ein geeignetes Aptamer in der Membran) erhalten oder – ähnlich der Tatoo-Farbe – unter die Haut injiziert werden, wenn Haut verjüngt werden soll. In der Haut reifen Lymphozyten, die mit diesem Verfahren ebenfalls – aber zu einem späeteren Entwicklungsstadium – erreicht werden können. Eine systemische Behandlung ist ebenfalls denkbar, aber mit Risiken verbunden, da hier alle Zellen und dies in unterschiedlichen Maß betroffen sein würden.

Eingebaute Sicherheiten

1. Aufbrechen der Mizellen nur bei 20° mit Hilfe eines spezifischen Gemisches elektromagnetischer Wellen – ansonsten natürliche Degradation der Mizellen und ihrer Inhalte. Oder Kopplung der Aktivierung an kälteaktive Sequenzen.

Tiefe Hypothermie wird schon heute in Operationen zum Beispiel des Herzens eingesetzt.

Spiegel: Schockkühlung soll Menschenleben retten

oder Wikipedia: Tiefe Hypothermie

2. Aktivierungsenzyme / -Komplexe innerhalb der Mizellen können nur durch zytosolische Enzyme aktiviert werden.

3.Überwindung der Blut-Hirnschranke wird im Vergleich zur Überwindung der Blut-Hoden-Schranke entwickelt. Schranke kann unspezifisch durch elektromagnetische Wellen oder Chemikalien beeinträchtigt werden → unsicheres Ausmaß des Eingriffs.

 

Die Studie von Frau Kenyon ist überprüfen. Mit Hilfe von Gen-Editing sollten entsprechende Veränderung an Säugerzellen (z.B. Schweinehaut) vorgenommen werden. Gelingt dies sollte mit Hilfe zum Beispiel der Ussing-Kammer das Verhalten des Gewebe zum Beispiel des Darmepithels untersucht werden, dass sich bekanntermaßen sehr schnell regeneriert und alte Zellen abstößt. Die C. elegans kennt keine Regeneration und keine Metamorphose.